Daniela Painen, no tiene las condiciones económicas para cubrir el costo de una rara enfermedad que poco a poco va apagando la vida de su hijo de 13 años.
Martín Quintriqueo es un niño de región de La Araucanía que a simple vista parece no tener nada, pero esto es solo en apariencia, ya que enfrenta una compleja enfermedad silenciosa.
Esta enfermedad impide que el niño pueda hacer su vida normalmente, su condición se llama “Síndrome de Maffucci”, una afección que complica a todo su organismo, le provoca tumores, hemangiomas y lentamente va quitándole la vida.
Su salud es de extremo cuidado, Daniela Painen, su madre, ya no trabaja para poder dedicarse el 100% del tiempo al cuidado de su hijo de 13 años y se encuentra pidiendo ayuda desesperada.
Según el especialista oncólogo, José Carlos Moreno, esta enfermedad puede generar lesiones degenerativas de carácter maligno, que podrían traer como consecuencia el fallecimiento del paciente por un agravamiento general de su estado de salud.
“El síndrome de Maffucci, también conocido síndrome de discondrodisplasia con hemagiomas es una displasia mesodérmica congénita no hereditaria caracterizada por la presencia de hemangiomas, encondromas y la tendencia al desarrollo de lesiones degenerativas que pueden desarrollarse de manera maligna”.
sensible y desgarrador caso.
Las crisis de su hijo se han ido agudizando, Daniela comenta: “Se me va muriendo en mis brazos, no puedo hacer nada, no tengo médicos que lo atiendan (…) desde el año pasado a este año la enfermedad de Martin ha evolucionado muy fuerte, Martín se me está muriendo en mis brazos.”
Esta madre de Padre Las Casas esta desconsolada, viendo que su hijo se va apagando y sufre sin tener ninguna posibilidad de acceder a un tratamiento que le permita alargar la vida de Martin.
Para colaboraciones y ayuda económica su teléfono es: +56968738591 (Madre de Martin).
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